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通用名称:
商品名称:
英文名称:Actinomycin Injection
汉语拼音:xinfujunsuzhusheye
国药准字H35021180
新福菌素)
药品为黄绿色的澄明液体
用于恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤
静脉注射。剂量需依患者对本品的敏感度和临床使用方法而定。全身性用药:一般剂量为每日300~400μg(每日6~10μg /kg),溶于5%葡萄糖溶液250~500ml中,行静脉滴注4~5小时,连续10~12天为1疗程,总剂量一般为3600~6000μg左右。间隔2周左右再用第二疗程,也可酌情减少给药日剂量,延长疗程周期。联合用药:1、与长春新碱、阿霉素合用,治疗肾母细胞(Wilms)瘤;2、与环磷酰胺、长春碱、博来霉素、顺铂合用,治疗睾丸肿瘤;3、与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用,治疗软组织肉瘤、尤文(E
1 骨髓抑制:可出现白细胞,血小板明显下降,常在用药后7~14日出现。2 胃肠道反应:表现为食欲不振,恶心,呕吐,腹泻,少数有口腔溃疡。3 局部反应:静注可引起静脉炎,漏到血管外可引起组织坏死。4 其他:少数患者出现头晕,乏力,骨关节酸痛,肝功能损害,心电图改变,脱发等。
尚不明确。
1 本品可能使尿及血内尿酸升高。2 水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。3 下列情况应慎用:骨髓造血功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史者。4 用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。5 静注时注意不要漏出血管外,以免引起局部反应。6 本药与放射治疗同用,能增强肿瘤对放疗的敏感性,但有可能在放疗部位出现新的炎症而产生“放疗再现”皮肤改变,应予注意。
尚不明确。
本品为细胞周期非特异性药物,对G1期前半段最敏感,即相当mRNA合成时。其作用机制为与DNA结合,抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间,而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内,妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进,本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始,本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合,与缺乏鸟嘌呤碱基的RNA不发生结合作用。本品不能阻止DNA的复制,因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开),可使
福州海王福药制药有限公司
非处方
葡萄胎,恶性淋巴瘤,淋巴瘤,
化学药品,5ml:0.1mg
2010-09-30
国药准字H35021180
非进口
非医保
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