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通用名称:
商品名称:
英文名称:Buprenorphine Hydrochloride Sublingual Tablets
汉语拼音:shafeiyansuandingbingnuofeishexiapian
国药准字H20030887
盐酸丁丙诺啡)
本品为白色片。
适用于各种术后疼痛、癌性疼痛、烧伤、肢体痛、心纹痛等。作用持续时间6~8小时。也可作为戒瘾的维持治疗。
舌下含服。每次0.2~0.8mg。每隔6~8小时一次。
不良反应类似吗啡。常见不良反应有头晕,嗜睡,恶心,呕吐等。在使用其它阿片类药物的基础上使用可能有戒断症状。
轻微疼痛或疼痛原因不明者不宜应用。
1. 本品为国家特殊管理的第一类精神药品,有一定依赖性,必须严格遵守国家对精神药品的管理条例,按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品,防止滥用。 2. 颅脑损伤及呼吸抑制病人慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘和血-脑脊液屏障,孕妇、哺乳期妇女不宜使用。【儿童用药】7岁以下儿童不宜使用。【老年患者用药】老弱病人慎用。【药物过量】过量引起呼吸抑制,用纳洛酮常不易拮抗,多沙普仑可能有效。
与单胺氧化酶抑制剂有协同作用。
本品为部分μ受体激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。也能减慢心率、使血压轻度下降,对心排血量无明显影响,药物依赖性近似吗啡。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。对大鼠的慢性毒性研究表明,本品对重要器官未发现明显的毒性作用,无致突变作用和生殖毒性。【药代动力学】本品(舌下含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2为1.2~7.2小时不等
天津药物研究院药业有限责任公司
非处方
烧伤,癌性疼痛,
化学药品,1.0mg
2010-05-11
国药准字H20030887
非进口
非医保
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