安福隆(注射用重组人干扰素α2b) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection（P.putida）
  汉语拼音：anfulongzhusheyongzhongzurenganraosu2b
  

• 批准文号

  国药准字S10970077

• 主要成分

  重组人干扰素α2b。)

• 药品性状

  本品为注射剂。

• 功能主治

  可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

• 规格型号

• 用法用量

  本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1 慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上；2 急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上；3 丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上；4 带状疱疹：肌内注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无；5 尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3×106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣

• 不良反应

  使用本品常见有发烧，头痛，寒战，乏力，肌痛，关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少，血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食，恶心，腹泻，呕吐，脱发，高（或低）血压，神经系统紊乱等不良反应。

• 禁忌

  1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史；2 患有严重心脏疾病；3 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者；4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者；5 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

• 注意事项

  1 一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗；2 患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品；3 由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品；4 无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药；5 给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可

• 药物相互作用

  尚不明确。

• 药物毒理

  药理：重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理：急性毒性试验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg，是人用治疗量的105和104倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。长期毒性试验：大鼠肌内注射本品，剂量为1.5×107IU/kg、1.5×106I

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  天津华立达生物工程有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  风疹，疣，痣，脉络膜恶性黑色素瘤，尖锐湿疣，病毒性肝炎，外阴恶性黑色素瘤，性病，毛细胞白血病，白血病，慢性病毒性肝炎，肝炎，老年膀胱肿瘤，慢性粒细胞白血病，胰升糖素瘤，肉瘤，恶性黑色素瘤，淋巴瘤，

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，500万国际单位

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字S10970077

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z