棕榈氯霉素（B型）颗粒 处方药 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：棕榈氯霉素（B型）颗粒
  商品名称：棕榈氯霉素（B型）颗粒
  英文名称：Chloramphenicol Palmitate(Polymorph B) Granules
  汉语拼音：zonglvmeisuBxingkeli
  

• 批准文号

  国药准字H31020302

• 主要成分

  本品为氯霉素的棕榈酸酯

• 药品性状

  本品为加矫味剂的颗粒；气芳香，味甜。

• 功能主治

• 规格型号

  0.1g(按C11H12C12N2O5计)

• 用法用量

  口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生儿一日不超过 25mg/kg，分4次服用。

• 不良反应

  1?对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式：(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。(2)与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的，不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点，瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热，咽痛，黄疸，苍白等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。2?溶血性贫血，可发生在某些先天性葡

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1?由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。2?肝、肾功能损害患者宜避免使用本品，如必须使用时须减量应用，有条件时进行血药浓度监测，使其峰浓度在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。3?在治疗过程中应定期检查周围血象，长程治疗者尚须查网织细胞计数，必要时作骨髓检查，以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制，但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。4?对诊断的干扰：采用硫酸铜法测定尿糖时，应用氯霉素患者可产生假阳性反应。5?成

• 药物相互作用

  1?抗癫痫药（乙内酰脲类）。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。2?与降血糖药（如甲苯磺丁脲）同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点，使其所受影响较其他降糖药为小，但同用时仍须谨慎。3?长期使用含雌激素的避孕药，如同时使用氯霉素，可使避孕的可靠性降低，以及经期外出血增加。4?由于本品可具有

• 药物毒理

  本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。对下列细菌具杀菌作用:流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1．由于氯霉素可透过血-胎盘屏障，对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应，发生“灰婴综合征”，因此妊娠期患者不宜应用本品。2．本品自乳汁分泌，有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能，包括严重的骨髓抑制反应，因此本品不宜用于哺乳期妇女，必须应用时应暂停哺乳。
  儿童用药:新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟，肾脏排泄功能差，药物自肾排泄较成人缓慢，故氯霉素应用于新生儿易导致血药浓度过高而发生毒性反应（灰婴综合征），故新生儿不宜应用本品，必须应用本品时，如有条件应在监测血药浓度条件下使用。
  老人用药

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  -

• 生产企业

  上海信谊万象药业股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥22.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  副伤寒，湿温，湿瘟，恙虫病，伤寒，其他沙门菌属感染，轻中度厌氧菌感染，立克次体感染

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.1g(按C11H12C12N2O5计)

• 批准日期

  2002-08-16

• 是否中成药

  国药准字H31020302

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z