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通用名称:人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
商品名称:英特维乐
英文名称:Rabies Purified Vaccine For Humans Use(Vero Cell)
汉语拼音:yingteweile
国药试字S20020001
本品系用狂犬病病毒固定毒aGV株,接种于Vero细胞(生物反应器微载体),培养后收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,加入适量的人血白蛋白、硫柳汞稀释分装而成。
每1次人用剂量10ml,狂犬病疫苗效价不低于25IU每支10ml
本疫苗于上臂三角肌肌内注射,幼儿可在大腿前侧区肌内注射。暴露后免疫程序1.辅助治疗:局部伤口处理必须在咬伤后马上进行。推荐先用肥皂或清洁剂和大量的水反复冲洗伤口,然后再用75%的酒精或碘酊洗涤消毒数次。2.对未接受过免疫接种者:应全程接种,即分别于0、3、7、14、28天各注射本疫苗1剂,共5针,儿童用量相同。对下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。⑴注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者。⑵先天性或获得性免疫缺陷病人。⑶接受免疫抑制剂(包括抗疟疾药物)治疗的病人。⑷老年人及患慢性病者。⑸暴
本疫苗可能对个别接种者产生不同程度的不良反应。局部反应:接种部位疼痛,红斑,水肿,瘙痒,硬结。全身反应:轻微发热,寒战,晕厥,乏力,头痛,眩晕,关节痛,肌肉痛,胃肠道功能混乱。另外,也有可能出现极个别的过敏反应,神经性水肿,皮疹,荨麻疹。若出现本说明书中未注明的任何不良反应时,应及时向医生报告。
由于狂犬病是致死性疾病,暴露后程序接种疫苗无任何禁忌症。
暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、慢性病的活动期、神经系统疾病、过敏性疾病或对已知任何疫苗成份有过敏史者禁用。哺乳期、妊娠期妇女建议推迟注射本疫苗。
(1)本疫苗不能进行血管内注射,禁止针头插入血管。(2)抗狂犬病血清(或抗狂犬病免疫球蛋白)和本疫苗绝不能使用同一支注射器,也绝不能在同一部位注射。(3)禁止臀部注射。(4)疫苗接种时,忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。(5)疫苗有异物、瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。(6)本疫苗禁止冻结。
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
儿童用药:尚不明确
老人用药:尚不明确
于2~8℃避光保存和运输。
12个月。
长春生物制品研究所
处方药
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狂犬病
化学药品
生物制品,1.0ml/支
2002-06-14
国药试字S20020001
非进口
非医保
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