破伤风抗毒素 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：破伤风抗毒素
  商品名称：
  英文名称：Tetanus Antitoxin
  汉语拼音：poshangfengkangdusu
  

• 批准文号

  国药准字S10970021

• 主要成分

  由破伤风类毒素免疫马所得的血浆，经胃酶消化后纯化制成的液体抗毒素球蛋白制剂。

• 药品性状

  本品为无色或淡黄色的澄明液体，含少量防腐剂，久置可析出少量能摇散的沉淀

• 功能主治

• 规格型号

  1500IU*10支

• 用法用量

  【免疫程序和剂量】接种部位：皮下或肌内。接种途径：皮下注射应在上臂三角肌附着处。肌内注射应在上臂三角肌中部或臀大肌外上部。剂量：1次皮下或肌内注射1500～30001U，儿童与成人用量相同；伤势严重者可增加用量1～2倍。经5～6日，如破伤风感染危险未消除，应重复注射。

• 不良反应

  1．过敏休克：可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁，脸色苍白或潮红，胸闷或气喘，出冷汗，恶心或腹痛，脉搏细速，血压下降，重者神志昏迷虚脱，如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解；重者需输液输氧，使用升压药维持血压，并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢救。
  2．血清病：主要症状为荨麻疹，发热，淋巴结肿大，局部浮肿，偶有蛋白尿，呕吐，关节痛，注射部位可出现红斑，瘙痒及水肿。一般系在注射后7～14天发病，称为延缓型。亦有在注射后2～4天发病，称为加速型。对

• 禁忌

  过敏试验为阳性反应者慎用，详见脱敏注射法。

• 注意事项

  1．本品为液体制品。制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清，过期失效者均不能使用。安瓿打开后应一次用完。
  2．每次注射须保存详细记录，包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用抗毒素的生产单位名称及批号等。
  3．注射用具及注射部位应严格消毒。注射器宜专用，如不能专用，用后应彻底洗净处理，最好干烤或高压蒸汽灭菌。同时注射类毒素时，注射器须分开。
  4．使用抗毒素须特别注意防止过敏反应。注射前必须先做过敏试验并详细询问既往过

• 药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

• 药物毒理

  未进行相关实验且无可供参考数据。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。
  儿童用药:儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。
  老人用药:老人应在专业医师指导下服用。

• 贮藏

  于2～8℃避光保存和运输。

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  江西生物制品研究所

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥35.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  毒毒蛇咬伤，眼球穿通伤，颈部血管损伤，猛兽伤，心脏穿透伤，颅底骨折，小儿狂犬病，小儿恐水症，耳外伤，破伤风，喉切伤，咬螫伤，头皮损伤

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，1500IU/支

• 批准日期

  2010-10-19

• 是否中成药

  国药准字S10970021

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  P