请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用
通用名称:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
商品名称:吉姆欣
英文名称:
汉语拼音:jimuxin
(1)0.075mg 国药准字S19980021 (2)0.15mg 国药准字S19980020 (3)0.3mg 国药
本品主要成份为重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子。
白色或乳白色疏松体。
75μg/支150μg/支300μg/支
放、化疗停止24~48小时后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡),在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),3~10μg/kg/日,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。
本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热,寒战,恶心,呼吸困难,腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹,胸痛,骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合症在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。
1. 对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成份有过敏史的病人。 2. 自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。
1. 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大﹐为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞﹐血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。 2. 本品属蛋白质类药物﹐用前应检查是否发生浑浊﹐如有异常﹐不得使用。 3. 本品不应与抗肿瘤放﹑化疗药同时使用﹐如要进行下一疗程的抗肿瘤放﹑化疗﹐应停药至少48小时后﹐方可继续治疗。 4. 孕妇﹑高血压患者及有癫痫病史者慎用。 5. 使用前仔细检查﹐如发现瓶子有破损﹐溶解不完全者均不得使用﹐溶解后的药
1. 本品与化疗药物同时使用﹐可加重骨髓毒性﹐因而不宜与化疗药物同时使用﹐应于化疗结束后24~48小时使用。 2. 本品可引起血浆白蛋白降低﹐因此﹐同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。 3. 注射丙种球蛋白者﹐应间隔1个月以上再接种本品。
1.药理作用:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。 2.毒理作用: 2.1急性毒性:结果表明,以最大浓度给小鼠静脉注射和皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg,相当于人临床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,观察14天,皮下注射和腹腔注射两种给药途径,动物均未见有明显行为异常,生长良好,毛色光泽,二便正常,无动物死亡。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全性尚未建立,应慎重使用。
儿童用药:慎用。
老人用药:观察患者的状态﹐注意用量和间隔﹐慎重给药。
密封、遮光处保存。
3年
华北制药金坦生物技术股份有限公司
处方药
¥35.00起
白细胞减少症,骨髓异常增生综合征,白细胞减少可能潜在的感染并发症,骨髓增生
化学药品
(1)0.075mg 国药准字S19980021 (2)0.15mg 国药准字S19980020 (3)0.3mg 国药
非进口
非医保
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