呵儿贝(b型流感嗜血杆菌结合疫苗) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：b型流感嗜血杆菌结合疫苗
  商品名称：呵儿贝
  英文名称：Haemophilus Influenzae Type b Conjugate Vaccine
  汉语拼音：heerbeibxingliuganshixueganjunjieheyimiao
  

• 批准文号

  国药准字S20030102

• 主要成分

  1个免疫剂量含：冻干粉剂：b型流感嗜血杆菌*多糖结合破伤风蛋白10μg**缓血酸胺(羟甲基氨基甲烷)蔗糖IM2164株相当于纯化多糖含量稀释液：氯化钠注射用水加至0.5ml

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  本品每瓶为0.5ml。每次人用剂量0.5ml，至少含10μg纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖，包装规格为每单位(盒)3瓶。

• 用法用量

  【免疫程序和剂量】臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。免疫程序及剂量：自3月龄开始，每隔1个月或2个月接种一次(0.5ml)，共三次。在18个月时进行加强接种一次。6～12月龄儿童，每隔1个月或2个月注射一次(0.5ml)，共二次。在18个月时进行加强接种一次。2周岁儿童，仅需注射一次(0.5ml)。

• 不良反应

  通过对几百万剂量的本疫苗在婴幼儿中的单独接种，或同时与其他疫苗一起接种进行观察，未发现严重的局部或全身不良反应。注射部位的局部反应：疼痛，发红或炎症约占接种的5%到30%。通常这种局部反应是早期的，一过性的和轻微的。有时会观察到非典型的皮疹出现。极为少见的病例会出现下肢水肿，常伴随出现发绀或一过性紫癜。这种反应多发生于接种后最初的几个小时内，通常会很快的自发消失，不会留下任何后遗症。通常不伴发心脏和呼吸系统症状。这种情况多见于本疫苗同其他疫苗同时接种时发生。罕见过敏反应病例会在面颊或咽喉部位出现：类风疹样

• 禁忌

  本疫苗在下列情况下严禁使用：已知对本疫苗的某种成份过敏，尤其是对破伤风类毒素过敏者，或者对先前接种本疫苗过敏者。如有疑问请向您的医师或药剂师咨询。

• 注意事项

  不能进行静脉注射,应确保针头未刺入血管内。在发热,或急性疾病,尤其是传染性疾病或者是慢性疾病活动期,应该推迟进行接种。免疫抑制治疗或免疫缺陷能够减低免疫接种的正常反应。如果本疫苗同其他疫苗,如：麻风腮联合疫苗﹑百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑脊髓灰质炎疫苗,同时接种时应在两个不同部位分别接种。如有疑问请向您的医师或药剂师咨询。务必置于儿童不能触及处。

• 药物相互作用

  为了避免不同医用制品间可能发生的相互作用，任何正在进行的其他治疗均应向您的医师或药剂师进行系统的报告。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚无足够的人类妊娠或哺乳期使用数据以及足够的动物繁殖期研究资料。
  儿童用药:儿童慎用。
  老人用药:老人慎用，向您的医师或药剂师咨询。

• 贮藏

  冻干疫苗在＋2℃至＋8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

  有效期24个月，在盒签(或瓶签)标明的有效期内使用。

• 生产企业

  兰州生物制品研究所有限责任公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥14.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  脑膜炎，急性会厌炎，败血症，蜂窝组织炎，关节炎，肺炎，流感

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg

• 批准日期

  2010-07-21

• 是否中成药

  国药准字S20030102

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  H