叶酸注射液 处方药 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：叶酸注射液
  商品名称：叶酸注射液
  英文名称：Folic Acid Injection
  汉语拼音：yesuanzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H31022474

• 主要成分

  主要成分：叶酸。

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

• 规格型号

  2ml:30mg

• 用法用量

  肌内注射：每次10～20mg。

• 不良反应

  罕见过敏反应。长期用药可以出现畏食，恶心，腹胀等胃肠症状。大量服用叶酸是，可是尿呈黄色。

• 禁忌

  维生素Ｂ１２缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。

• 注意事项

  1??静脉注射较易致不良反应，故不宜采用；肌肉注射时，不宜与维生素Ｂ１、维生素Ｂ２、维生素Ｃ同管注射；
  2??口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收；
  3??诊断明确后再用药；若为实验性治疗，应用生理量口服；
  4??营养性巨幼细胞贫血常合并缺铁，应同时补充铁，并补充蛋白质及其他Ｂ族维生素；
  5??恶性贫血及疑有维生素Ｂ１２缺乏的病人，不单独用叶酸，因这样会加重维生素Ｂ１２的负担和神经系统症状。
  6??一般不用维持治疗，除非是吸收不良的病人。

• 药物相互作用

  1??大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用，可是癫痫发作的临界值明显降低，并使敏感患者的发作次数增多；
  2??口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收；
  3??维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｃ不能与本品注射剂混合。

• 药物毒理

  叶酸为B族维生素。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用，形成四氢叶酸（THFA），后者与多种一碳单位（包括CH3、CH2、CHO等）结合成四氢叶酸类辅酶，传递一碳单位，参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。THFA在丝氨酸转羟基酶的作用下，形成N5,10甲烯基四氢叶酸，能促使尿嘧啶核苷酸（dUMP）形成胸腺嘧啶核苷酸（dTMP），后者可参与细胞的DNA合成，促进细胞的分裂与成熟。在DNA合成过程中，脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸，其间所需的甲基由亚甲基四氢叶酸提供。叶酸缺乏时，DNA合成减慢，但RNA

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:-

• 贮藏

  遮光,密封保存。

• 包装

• 有效期

  18个月

• 生产企业

  上海第一生化药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥18.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  巨幼细胞贫血，叶酸缺乏，先天愚型

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，2ml:30mg

• 批准日期

  2002-12-18

• 是否中成药

  国药准字H31022474

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y