创成(硫酸依替米星注射液) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：硫酸依替米星注射液
  商品名称：创成
  英文名称：Etimicin Sulfate Injection
  汉语拼音：chuangchengliusuanyitimixingzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20055122

• 主要成分

  本品主要成份为：硫酸依替米星。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  静脉滴注。成人推荐剂量：对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者，一日2次，一次0.l～0.15g（每12小时1次），稀释于l00ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，静脉滴注，滴注1小时。疗程为5～10日。

• 不良反应

  本品系半合成氨基糖苷类抗生素,其不良反应为耳，肾的不良反应,发生率和严重程度与奈替米星相似。个别病例可见尿素氮（BUN），SCr或丙氨酸氨基转移酶（ALT），门冬氨酸氨基转移酶（AST），碱性磷酸酶（ALP）等肝肾功能指标轻度升高,但停药后即恢复正常。本品的耳毒性和前庭毒性主要发生于肾功能不全的患者，剂量过大或过量的患者，表现为眩晕，耳鸣等，个别患者电测听力下降，程度均较轻。其他罕见的反应有恶心，皮疹，静脉炎，心悸，胸闷及皮肤瘙痒等

• 禁忌

  对本品及其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

• 注意事项

  1.孕妇使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳。本品属氨基糖苷类抗生素，儿童慎用。由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。2.肾功能受损的患者，不宜使用本品。必要时应调整剂量，并应监测血清中硫酸依替米星的浓度，此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。调整剂量时可采用下述两个方案中的一种：1.改变给药次数：调整剂量的一种方法是延长两次常规给药的间隔时间。由于血清肌酐水平与硫酸依替米星血消除半衰期（t1/2&beta；）高度相关，因此，实验室检查可提供调整给药

• 药物相互作用

  本品应当避免与其他具有潜在耳、肾毒性药物如多粘菌素、其他氨基糖苷类等抗生素、强利尿酸及呋塞米（速尿）等联合使用，以免增加肾毒性和耳毒性。

• 药物毒理

  本品系半合成水溶性抗生素，属氨基糖苷类。体外抗菌作用研究表明：本品抗菌谱广，对多种病原菌有较好抗菌作用，其中对大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎轩菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性，对部分假单胞杆菌、不动杆菌属等具有一定抗菌活性,对部分庆大霉素、小诺霉素和头孢唑啉耐药的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和克雷伯氏肺炎杆菌,其体外MIC值仍在本品治疗剂量的血药浓度范围内。对产生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐药的葡萄球菌（MRSA）亦有一定抗菌活性。本品的作

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密闭，在凉暗处保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  常州方圆制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肺炎，急性支气管炎，支气管炎，气管炎，慢性支气管炎，肾炎

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，4ml：0.2g

• 批准日期

  2005-05-19

• 是否中成药

  国药准字H20055122

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  C