普立特(注射用盐酸洛美沙星) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：注射用盐酸洛美沙星
  商品名称：普立特
  英文名称：Lomefloxacin Hydrochloride for Injection
  汉语拼音：pulitezhusheyongyansuanluomeishaxing
  

• 批准文号

  国药准字H20031072

• 主要成分

  盐酸洛美沙星

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  静脉滴注 一次0.2g，一日2次。尿路感染 一次0.1g，一日2次，疗程7～14天。临用前将本品溶于5%～10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250ml中缓慢滴注。

• 不良反应

  1.胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛，腹泻，恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应：可有头昏，头痛，嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹，皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4.少数患者可发生血清氨基转移酶，BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。5.偶可发生：1.癫痫发作，精神异常，烦躁不安，意识混乱，幻觉，震颤。2.血尿，发热，皮疹等间质性肾炎表现。3.结晶尿，多见于高剂量应用时。4.关节疼痛。5.静脉炎。

• 禁忌

  1 对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。 2 孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。

• 注意事项

  1.肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5.本品静滴时间应不少于60分钟。6.只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，小儿可充分权衡利弊后应用本品。7.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。8.

• 药物相互作用

  1本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。 2与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。 3丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 4可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。5尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 6与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

• 药物毒理

  1药理 本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。 2毒理：本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226μg/ml时有微弱的阳性反应。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
  
  老人注意事项：
  老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。

• 贮藏

  遮光、密闭，在凉暗处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性支气管炎，支气管炎，气管炎，支气管扩张，急性支气管炎，肺炎

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，0.4g

• 批准日期

  2010-09-19

• 是否中成药

  国药准字H20031072

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  P