盐酸昂丹司琼注射液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸昂丹司琼注射液
  商品名称：
  英文名称：Ondansetron Hydrochloride Injection
  汉语拼音：yansuanangdansiqiongzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20059290

• 主要成分

  主要成分：盐酸昂丹司琼。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  1 高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，停止化疗后每8小时口服盐酸恩丹西酮片8mg，连用5天；2 程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg，以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg，连用5天；3 放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1-2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg，疗程视放疗的疗程而定。

• 不良反应

  可有头痛，腹部不适，便秘，口干，皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应，短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作。罕见胸痛，心律不齐，低血压及心动过缓等。

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。

• 注意事项

  1 脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg；腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状；本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂，只能在启封后一次使用，任何剩余的溶液均应弃去；对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究，认为用聚乙烯输液袋或Ⅰ型玻璃瓶，本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9℅W/V氯化钠或5℅w/v葡萄糖稀释的昂丹司琼稀释液表

• 药物相互作用

  1 有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用；2 司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变；3 地塞米松合用可加强止吐效果；4 与下列静脉注射液相容：0.9℅W/V氯化钠静脉输注液(英国药典)；5℅w/v葡萄糖静脉输注液(英国药典)；10℅w/v甘露糖静脉输注液(英国药典)；格林氏静脉输注液；0.3℅W/V氯化钾与0.9％W/V葡萄

• 药物毒理

  本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂，有强镇吐作用。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐，故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  据国外临床研究文献报道，四岁以上儿童可耐受本品，于化疗前静脉滴注5毫克/m2(按体表面积)的剂量，化疗12小时后，继续口服给药，每次4毫克，每日两次，连服5天。为了预防受全身麻醉手术的儿童患者出现术后恶心和呕吐，应在诱导麻醉前、期间或之后用本品以0.1毫克/千克的剂量或最大剂量4毫克，缓慢静脉滴注。对于儿童患者已出现的术后恶心、呕吐，可用本品以0.1毫克/千克或最大4毫克的剂量缓慢静脉滴注。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定，

• 贮藏

  遮光，密封，在凉暗处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  呕吐，恶心

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，2ml:4mg

• 批准日期

  2010-10-25

• 是否中成药

  国药准字H20059290

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y