万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母)) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人干扰素α2a(酵母)
  商品名称：万复洛
  英文名称：
  汉语拼音：wanfuluozhusheyongzhongzurenganraosu2ajiaomu
  

• 批准文号

  国药准字S20000065

• 主要成分

  主要组成成分：重组人干扰素α2a。

• 药品性状

  该品为白色或微黄色疏松体，无融化迹象；重溶后为澄明液体，不含肉眼可见的不溶物。

• 功能主治

• 规格型号

  100万国际单位,1瓶/小盒

• 用法用量

  1.毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌内注射,16至24周。如耐受性差,则应将每日剂量减少到150万国际单位,或将用药次数改为每周2次,也可以同时减少剂量和用药次数。 (1)维持剂量:每次200万国际单位,每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差,则将每日剂量减少到150万国际单位,每周3次。 (2)疗程:应用该药大约6个月以后,再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。 (3)注:对血小板减少症病人(血小板计数少于50×10 /L)或有出血危险的病人,建议皮下注

• 不良反应

  使用本品后少数病人可有发烧，寒战，乏力，肌痛，厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。其他可能出现的不良反应有头痛，关节痛，食欲不振，恶心等，个别病人可能出现粒性白细胞减少，血小板减少等，停药后可恢复。如出现不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。

• 禁忌

  重组人干扰素α-2a禁用于以下病人：
  1．?对重组人干扰素α-2a或该制剂其它成分有过敏史。.2。
  2．?患有严重心脏疾病或有心脏病史者，尽管尚未发现重组人干扰素α-2a对心脏产生直接毒性作用，但似乎使用重组人干扰素α-2a经常相关的急性、自限制毒性(如发烧、发冷等)，可能会加重

• 注意事项

  重组人干扰素α-2a必须在经验丰富的医师指导下使用，只有具备良好的诊断和治疗设施才可能进行恰当的治疗以及合理的处理合并症。
  不尽要告诉病人治疗的益处，也应告诉病人可能的不良反应。
  如有轻到中度肾脏、肝脏或骨髓功能低下时，需要密切监测这些功能。
  以重组人干扰素α-2a治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎，因为重组人干扰素α-2a有骨髓抑制作用，使白细胞、特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血

• 药物相互作用

  重组人干扰素α2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程。有报告证实，开始使用重组人干扰素α2a后，体内茶碱的清除率降低。在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性、血液毒性及心脏毒性，都会由于使用重组人干扰素α2a而使毒性增加。与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。

• 药物毒理

  药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理：急性毒性试验：最大剂量静脉或肌内注射小鼠，全部健存，无死亡，未测出LD50。长期毒性试验：大白鼠连续给药一个月，全部动物健存，未见异常反应。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女慎用。若必须使用，应权衡得失。
  儿童用药:不推荐儿童使用。
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

  两年

• 生产企业

  上海腾瑞制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥10.98起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  毛细胞白血病，毛细胞性白血病，白血病样网状内皮细胞增生，多毛细胞白血病，慢性髓细胞白血病，慢粒，慢性粒细胞白血病，慢性粒细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病，丙型病毒性肝炎，丙肝，,癌

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，100万IU/瓶

• 批准日期

  2010-09-25

• 是否中成药

  国药准字S20000065

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  W