来弗斯(盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
  商品名称：来弗斯
  英文名称：Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
  汉语拼音：laifusiyansuanzuoyangfushaxinglvhuanazhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20020586

• 主要成分

  本品主要成份为： 盐酸左氧氟沙星。其化学名称为：(S)-(—)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-l-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3,-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  静脉滴注，成人每日400ml（含左氧氟沙星0.4g），分2次静滴，重度感染患者及病原菌对本品的敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至600ml，分2次静滴。或遵医嘱。【药物过量】左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。

• 不良反应

  用药期间可能出现恶心，呕吐，腹部不适，腹泻，食欲缺乏，腹痛，腹胀等胃肠道症状，失眠，头晕，头痛等神经系统症状以及皮疹，瘙痒等。亦可出现一过性肝功能异常，如血清氨基转移酶增高，血清总胆红素增加高等。上述不良反应发生率在0.1～5%之间。偶见血中尿素氮升高，倦怠，发热，心悸，味觉异常等。一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。

• 禁忌

  对喹诺酮类药物过敏者禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠、哺乳期妇女禁用。【儿童用药】 18岁以下患者不宜应用。【药物过量】左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。

• 注意事项

  1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其它药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。 2.肾功能不全者应减量或延长给药新时期，重度肾功能不全者慎用。肌酐清除率50～80ml/min正常剂量20～49ml/min首剂0.4g,以后每24小时0.2g10～19ml/min首剂0.4g,以后每48小时0.2g3. 3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。 4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率小于0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如

• 药物相互作用

  1．避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，以调整剂量。 2．与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。 3．与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。 4．与口服降血糖药同时使用时可能引起血糖失调，包括高血糖及低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  

  本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下：

  包括左氧氟沙星在内的喹诺酮类抗生素可以引起某些种属动物的幼体发生关节病变和骨/软骨病变。对儿童的安全性尚未确立，故禁用于小于18岁的患者，但用于炭疽吸入(暴露后)的保护除外。

  吸入性炭疽(暴露后)

  左氧氟沙星适用于儿科吸入性炭疽(暴露后)患者。风险-收益评估提示，在儿科患者中给予左氧氟沙星是适合的。尚未在儿科患者中对为期14天以上的左氧氟沙星治疗的安全性进行

• 贮藏

  遮光、密闭、在阴凉处保存。

• 包装

• 有效期

  暂定24个月。

• 生产企业

  广州南新制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  急性支气管炎，支气管炎，气管炎，慢性支气管炎，支气管扩张，肺炎

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，100ml:左氧氟沙星0.2g与氯化钠0.9g

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H20020586

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L