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通用名称:地高辛口服溶液
商品名称:
英文名称:Digoxin Oral Solution
汉语拼音:digaoxinkoufurongye
国药准字H20050664
本品化学名称为:3β-[[O-2,O-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。其分子式:C41H64O14,分子量:780.95。
50ml:25mg
成人常用量口服:常用0.125~0.5mg,每日-次,7天可达稳态血药浓度;若达快速负荷量,可每6~8小时给药0.25┦,总剂量0.75~1.25mg/日;维持量,每日-次0.125~0.5mg。小儿常用量口服:本品总量,早产儿0.02~0.03mg/kg;1月以下新生儿0.03~0.04mg/kg;1月~2岁,0.05~0.06mg/kg;2~5岁,0.03~0.04mg/kg;5~10岁,0.02~0.035mg/kg;10岁或10岁以上,照成人常用量;本品总量分3次或每6~8小时给予。
1? 常见的不良反应包括:促心律失常作用,胃纳不佳或恶心,呕吐(刺激延髓中枢),下腹痛,异常的无力,软弱。2? 少见的反应包括:视力模糊或"色视",如黄视,绿视,腹泻,中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。3? 罕见的反应包括:嗜睡,头痛及皮疹,寻麻疹(过敏反应)。4? 在洋地黄的中毒表现中,促心律失常最重要,最常见者为室性早搏,约占促心律失常不良反应的33%。其次为房室传导阻滞,阵发性或加速性交界性心动过速,阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞,室性心动过速,窦性停搏,心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见,
1? 与钙注射剂合用。2 任何洋地黄类制剂中毒。3? 室性心动过速、心室颤动。4? 梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)。5? 预激综合征伴心房颤动或扑动。
1? 不宜与酸、碱类配伍。2? 慎用:①低钾血症;②不完全性房室传导阻滞;③高钙血症;④甲状腺功能低下;⑤缺血性心脏病;⑥心肌梗死;⑦心肌炎;⑧肾功能损害。3? 用药期间应注意随访检查:①血压、心率及心律;②心电图;③心功能监测;④电解质尤其钾、钙、镁;⑤肾功能;⑥疑有洋地黄中毒时,应作地高辛血药浓度测定。过量时,由于蓄积性小,-般于停药后1-2天中毒表现可以消退。4? 应用时注意监测地高辛血药浓度。5? 应用本品剂量应个体化。
1? 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(EthacrynicAcid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。2? 与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时,可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。3? 与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(PancuroniumBromide,潘可龙
治疗剂量时:1? 正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+?K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。2? 负性频率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率。
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
儿童用药:尚不明确
老人用药:尚不明确
密封保存。
石药集团欧意药业有限公司
处方药
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化学药品
化学药品,50ml:2.5mg
2005-03-28
国药准字H20050664
非进口
医保乙类
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