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拉坦前列素滴眼液 非处方 非医保

  • 药品名称:拉坦前列素滴眼液
  • 批准文号:国药准字H20063035
  • 生产企业:成都恒瑞制药有限公司
  • 功能主治:开角型青光眼,青光眼,高眼压症,高眼压  详情>>
  • 不良反应:适利达滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深,在虹膜混合色病人尤其明...
  • 用法用量:成人推荐剂量(包括老年人):每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚...
  • 相关疾病:开角型青光眼,青光眼,高眼压症,高眼压
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    拉坦前列素滴眼液

  • 主要成分:

    拉坦前列素。化学名称:(Z)-7-【(1R,2R,3R,5S)3,5-二羟基-2-【(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基】环戊基-5-庚酸异丙酯。

  • 药品特性:

    化学药品,2.5ml:125μg

  • 药品性状:

  • 功能主治:

    开角型青光眼,青光眼,高眼压症,高眼压

  • 用法用量:

    成人推荐剂量(包括老年人):每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚间使用效果最好。适利达不可超过每天使用一次,因为用药次数增加会削弱降眼压效果。如果忘记用药,在下次用药时仍应按常规用药。如果还需使用其他眼用药物,至少应间隔5分钟用药。在人类,眼压下降始于用药后约3-4小时,8-12小时达到最大降眼压效果。降眼压作用可维持至少24小时。

  • 不良反应:

    适利达滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深,在虹膜混合色病人尤其明显(如蓝-棕色,灰-棕色,绿-棕色,黄-棕色),这是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。根据连续摄影获得的证据,在为期12个月的临床试验中有16%的病人可观察到这一作用。其中绿-棕和黄-棕混合色病人虹膜发生率最高,约50%。虹膜颜色变化的发生缓慢且可能在数月至数年间不被注意到。在临床试验中,虹膜颜色变化不伴有任何症状或病理改变。停止治疗后虹膜棕色色素不会进一步加深,但已发生的颜色改变可能是永久性的。在为期两年的临床试验中,发现眼睛纯蓝,灰,绿

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    国药准字H20063035

  • 批准日期:

    2011-01-12

  • 贮藏方法:

    开封前2-8°C冷藏,避光保存。开封后可在低于25°C室温保存,4周内用完。

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