拉坦前列素滴眼液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：拉坦前列素滴眼液
  商品名称：
  英文名称：Latanoprost　Eye　Drops
  汉语拼音：latanqianliesudiyanye
  

• 批准文号

  国药准字H20063035

• 主要成分

  拉坦前列素。化学名称：（Z）-7-【（1R，2R，3R，5S）3，5-二羟基-2-【（3R）-3-羟基-5-苯基-1-戊基】环戊基-5-庚酸异丙酯。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  成人推荐剂量（包括老年人）：每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚间使用效果最好。适利达不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。如果还需使用其他眼用药物，至少应间隔5分钟用药。在人类，眼压下降始于用药后约3-4小时，8-12小时达到最大降眼压效果。降眼压作用可维持至少24小时。

• 不良反应

  适利达滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深，在虹膜混合色病人尤其明显（如蓝-棕色，灰-棕色，绿-棕色，黄-棕色），这是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。根据连续摄影获得的证据，在为期12个月的临床试验中有16%的病人可观察到这一作用。其中绿-棕和黄-棕混合色病人虹膜发生率最高，约50%。虹膜颜色变化的发生缓慢且可能在数月至数年间不被注意到。在临床试验中，虹膜颜色变化不伴有任何症状或病理改变。停止治疗后虹膜棕色色素不会进一步加深，但已发生的颜色改变可能是永久性的。在为期两年的临床试验中，发现眼睛纯蓝，灰，绿

• 禁忌

  1 已知对适利达滴眼液中任何成份过敏者。2 角膜接触镜（隐形眼镜）佩戴者。

• 注意事项

  适利达可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。眼睛颜色改变是由于虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，这在虹膜混合颜色的病人尤为明显，即蓝-棕，灰-棕，黄-棕和绿-棕混合色。典型的瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。根据连续摄影获得的证据，在为期12个月的长期用药临床研究中有约16%的病人发生眼睛颜色改变。绿-棕和黄-棕混合色眼病人发生率最高约50%。纯蓝色，灰色，绿色或棕色眼的病人

• 药物相互作用

  尚不明确。

• 药物毒理

  活性成份拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道增加了房水流出的便利度（减少引流阻力）。关键性临床研究证明适利达单药治疗有效。虽然未进行明确的联合用药临床研究，但一项为期3个月的研究显示拉坦前列素与β-肾上腺素阻断剂（噻吗洛尔）合用有效。短

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  开封前2-8°C冷藏，避光保存。开封后可在低于25°C室温保存，4周内用完。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  成都恒瑞制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  开角型青光眼，青光眼，高眼压症，高眼压

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，2.5ml:125μg

• 批准日期

  2011-01-12

• 是否中成药

  国药准字H20063035

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L