重组人干扰素α1b 滴眼液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素α1b 滴眼液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：zhongzurenganraosu1bdiyanye
  

• 批准文号

  国药准字S20130003

• 主要成分

  主要成份：重组人干扰素α1b，来源于重组大肠杆菌。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  20万IU:2ml/支

• 用法用量

  1.旋下瓶盖，于结膜囊内滴本药一滴，滴后闭眼1～2分钟。 2.急性炎症期，每日滴用4～6次，随病情好转逐渐减为每日2～3次，基本痊愈后改为每日1次，继续用药一周后停药。 3.有多次复发史的单疱性角膜炎患者，每遇感冒、发烧或其他诱因，如疲劳，生活不规律可滴用本品，一日2次，连续三日，以预防复发。

• 不良反应

  一般无不良反应，偶见一过性轻度结膜充血，少量分泌物，粘涩感，眼部刺痛，痒感等症状，但可耐受继续用药。病情好转时酌减滴药次数，症状即缓解消失。

• 禁忌

  过敏体质者慎用。

• 注意事项

  1.使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。
  2.本品为无色或淡黄色液体，如遇有浑浊、异物等异常现象，则不宜使用。
  3.滴药时注意药物及药瓶不要触及眼部，以防污染药物。
  4.启用后，最多可使用4周。

• 药物相互作用

  本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 药物毒理

  1.本品具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，从而抑制病毒在细胞内的复制；可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用，有效地遏制病毒侵袭和感染的发生；增强自然杀伤细胞活性，抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等，有效地遏制病毒侵袭和感染的发生。
  2.急性毒性试验：小白鼠尾静脉注射人用量3倍（按体重计算）的本品，无急性毒性反应。
  3.长期毒性试验：狗注射人用剂量5.6倍和28倍；大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和14

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  密封，置阴凉处。

• 包装

• 有效期

  18个月

• 生产企业

  北京三元基因工程有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  眼睑单纯疱疹，单疱性结膜炎，角膜炎，单疱性虹膜睫状体炎，眼睑带状疱疹，带状疱疹性角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，腺病毒性结膜角膜炎，流行性出血性结膜炎

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字S20130003

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z