维如(更昔洛韦钠氯化钠注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：更昔洛韦钠氯化钠注射液
  商品名称：维如
  英文名称：Ganciclovir Sodium and Sodium Chloride Injection
  汉语拼音：weirugengxiluoweinalvhuanazhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20060126

• 主要成分

  更昔洛韦钠。化学名：9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤单钠盐。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  100ml:更昔洛韦钠(以更昔洛韦计)0.25g与氯化钠0.9g

• 用法用量

  1.诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50～69ml/分钟时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率＜10ml/分钟时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。 2.维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。肾功能减退者按

• 不良反应

  1.本品可引起粒细胞减少，中性白细胞减少及血小板减少。罕见：头痛，头昏，呼吸困难，恶心，呕吐，腹痛，腹泻，厌食，消化道出血，心律失常，血压升高或血压降低，寒战，血尿素氮增加，脱发，瘙痒，荨麻疹，血糖降低，浮肿，周身不适，肌酐增加，嗜伊红细胞增多症等。
  2.有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。

• 禁忌

  对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。

• 注意事项

  1.一次最大剂量为6mg/kg，充分溶解后，缓慢静滴。溶液呈强碱性，故滴注时间不得少于1小时，避免与皮肤、粘膜接触，避免液体渗漏到血管外组织。
  2.白细胞计数低于500/mm3或血小板计数低于25，000/mm3患者慎用。
  3.肾功能损害患者慎用。

• 药物相互作用

  1.地丹诺辛：在口腹本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺新稳态AUC0-24增加111±114%。在口服本品前2小时服用地丹若辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响。两种药物的肾清除率均没有显著改变。
  2.齐多夫定：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和齐多夫定每次1000mg，每4小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-24下降17±25%。齐多夫定稳态AUC0-24增中19±27%。由于齐多夫定与更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些

• 药物毒理

  1.本品为一种2‘—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒（CMV）编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。
  2.在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。
  3.更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：
  (1)竞争性地抑制病毒DNA聚合酶。
  (2)共同进入病毒

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品治疗剂量下可引起胎儿畸形，没有进行孕妇用药安全性对照性研究，孕妇只有在获益大于胎儿致畸风险时使用。 2.尚不清楚本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。
  儿童用药:应用于12岁以下儿童的临床经验有限，故儿童应慎用。
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  国营张家港市制药厂

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  巨细胞病毒感染，巨细胞病毒病，免疫功能缺陷，艾滋病，巨细胞病毒性视网膜炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，100ml:更昔洛韦钠(以更昔洛韦计)0.25g与氯化钠0.9g

• 批准日期

  2006-02-13

• 是否中成药

  国药准字H20060126

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  W