盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液
  商品名称：
  英文名称：Levofloxacin Hydrochloride and Glucose Injection
  汉语拼音：yansuanzuoyangfushaxingputaotangzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20094233

• 主要成分

  本品主要成份为盐酸左氧氟沙星、葡萄糖。化学名称:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-l-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3,-de]-[1,4]苯骈恶嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物、葡萄糖。盐酸左氧氟沙星化学结构式:葡萄糖化学结构式:分子式分别为:C18H20FN3O4HCl·H2O、C6H12O6·H2O分子量分别为:415.85.198.17

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  静脉滴注，成人每日0.3-0.6克，分1-2次静滴。本制剂仅供静脉滴注，滴注时间为每100毫升至少静脉滴注60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。

• 不良反应

  用药期间可能出现恶心，呕吐，腹部不适，腹泻，食欲不振，腹痛，腹胀等症状；失眠，头晕，头痛等神经系统症状；皮疹，搔痒，红斑及注射部位发红，发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血转氨酶增高血清总胆红质增加等。上述不良反应发生率在0.1～0.5%之间。偶见血中尿素氮上升，倦怠，发热，心悸，味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。

• 禁忌

  对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。

• 注意事项

  1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100毫升至少60分钟。本制剂不宜与其它药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。2.肾功能减退者应减量或慎用。肌酐清除率50～80毫升/min 正常剂量20～49毫升/min 首剂0.4g，以后每24小时0.2g10～19毫升/min 首剂0.4g，以后每48小时0.2g3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率﹤0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品

• 药物相互作用

  本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其它凝血试验。与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。与口服降血糖药同时使用时可能引起血糖失调，包括高血糖及低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  18岁以下患者禁用。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  妊娠及哺乳期妇女禁用。
  
  

• 贮藏

  遮光，阴凉(不超过20℃)干燥处密闭保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  金陵药业股份有限公司浙江天峰制药厂

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  急性支气管炎，支气管炎，气管炎，慢性支气管炎，支气管扩张，肺炎

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，100ml：左氧氟沙星0.3g与葡萄糖5g

• 批准日期

  2009-12-02

• 是否中成药

  国药准字H20094233

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y