盐酸班布特罗口服溶液 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：盐酸班布特罗口服溶液
  商品名称：
  英文名称：Bambuterol Hydrochloride Oral Solution
  汉语拼音：yansuanbanbuteluokoufurongye
  

• 批准文号

  国药准字H20051790

• 主要成分

  盐酸班布特罗

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。肾功能不全（GFR50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。2-5岁儿童：亚洲儿童推荐初始剂量为5mg.6-12岁儿童：一天10mg,不建议亚洲儿童的使用剂量超过10mg.

• 不良反应

  有震颤，头痛，强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干，头晕，胃部不适，皮疹等。

• 禁忌

  对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

• 注意事项

  1.对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。3.患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。

• 药物相互作用

  1 由于班布特罗可部分抑制血浆中胆碱酯酶活性，故可延长琥珀酰胆碱的肌肉松弛作用，并具有剂量依赖性，但可恢复。2 不宜与肾上腺素能受体阻滞剂合用。3 由于β2受体激动剂会增加血糖浓度，同时患有糖尿病者，服用本品时建议调整降糖药物。4 与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。

• 药物毒理

  药理作用：本品为肾上腺素β2受体激动剂——特布他林的前体药物，口服吸收后在酶的作用下，代谢为特布他林。特布他林主要激活β2受体，从而导致支气管平滑肌松弛。另外，本品还具有抑制肥大细胞释放炎症介质的作用。重复给药毒性：Wistar和Beagle犬分别连续经口给予盐酸班布特罗剂量达108mg/kg/d和34.42mg/kg/d，连续90天，动物行为、饮食、血液学、血液生化、大体解剖、主要脏器病理组织学检查等均未见毒性反应。遗传毒性：Ames实验、CHL细胞染色体畸变

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  虽然动物实验中尚未发现该药有致畸作用，但妊娠期的前三个月仍需谨慎用药。尚未肯定班布特罗或其中间代谢物是否会经乳汁分泌。特布他林会分泌至乳汁，但在治疗剂量下并不会给婴儿带来不良影响。据报道，母亲接受β2受体激动剂治疗的早产新生儿会产生暂时性低血糖。
  
  老人注意事项：
  应谨慎用，初始剂量当减少。

• 贮藏

  密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  南京瑞尔医药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  支气管哮喘，哮喘，支气管炎，气管炎，阻塞性肺气肿，肺气肿

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，10ml：10mg

• 批准日期

  2010-08-17

• 是否中成药

  国药准字H20051790

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y