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  • 注射用哌拉西林钠
  • 注射用哌拉西林钠

注射用哌拉西林钠 非处方 非医保

  • 药品名称:注射用哌拉西林钠
  • 批准文号:国药准字H20058919
  • 生产企业:山东鲁抗医药股份有限公司
  • 功能主治:血症,尿路感染,免疫缺陷病,复杂性尿路感染,腹腔感染,软组织...  详情>>
  • 不良反应:1.过敏反应:青霉素类药物过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮...
  • 用法用量:本品可供静脉滴注和静脉注射。 成人中度感染一日8g,分2次静...
  • 相关疾病:血症,尿路感染,免疫缺陷病,复杂性尿路感染,腹腔感染,软组织...
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:注射用哌拉西林钠
    商品名称:
    英文名称:Piperacillin Sodium for Injection
    汉语拼音:zhusheyonglaxilinna

  • 批准文号

    国药准字H20058919

  • 主要成分

    主要成分:本品的主要成份为:哌拉西林钠。其化学名称为:(2S,5R,6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。分子式:C23H26N5NaO7S分子量:539.54

  • 药品性状

  • 功能主治

  • 规格型号

  • 用法用量

    本品可供静脉滴注和静脉注射。 成人中度感染一日8g,分2次静脉滴注;严重感染一次3~4g,每4~6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。 婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100~200mg/kg。新生儿体重低于2kg者,出生后第1周每12小时50mg/kg,静脉滴注;第2周起50mg/kg,每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg,静脉滴注;1周以上者每6小时50mg/kg。

  • 不良反应

    1.过敏反应:青霉素类药物过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹,白细胞减少,间质性肾炎,哮喘发作和血清病型反应,严重者如过敏性休克偶见;过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通,吸氧及给用肾上腺素,糖皮质激素等治疗措施。 2.局部症状:局部注射部位疼痛,血栓性静脉炎等。 3.消化道症状:腹泻,稀便,恶心,呕吐等;假膜性肠炎罕见。 4.个别患者可出现胆汁淤积性黄疸。 5.中枢神经系统症状:头痛,头晕和疲倦等。 6.肾功能减退者应用大剂量时,因脑脊液浓度增高,出现青霉素脑病,故此时应按肾功能进行剂量

  • 禁忌

    有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

  • 注意事项

    1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。 2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物;对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者,对本品也可能过敏。 3.本品在少数患者尤其是肾功能不全患者可导致出血,发生后应及时停药并予适当治疗;肾功能减退者应适当减量。 4.对诊断的干扰:应用本品可引起直接抗球旦白(Coombs)试验呈阳性,也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。 5.有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、

  • 药物相互作用

    1.在体外本品与氨基糖甙类药物(阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素)合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。 2.本品与头孢西丁合用,因后者可诱导细菌产生;-内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作用。 3.与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药及非甾体抗炎止痛药合用时可增加出血危险,与栓溶剂合用可发生严重出血。 4.本品与氨基糖甙类抗生素不能同瓶滴注,否则两者的抗菌活性均减弱。

  • 药物毒理

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

    密闭,在凉暗干燥处保存。

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    山东鲁抗医药股份有限公司

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    血症,尿路感染,免疫缺陷病,复杂性尿路感染,腹腔感染,软组织感染

  • 药品类型

  • 药品特性

    化学药品,按C23H27N5O7S计 4.0g

  • 批准日期

    2010-09-30

  • 是否中成药

    国药准字H20058919

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

    Z

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