达菲林(注射用醋酸曲普瑞林) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用醋酸曲普瑞林
  商品名称：达菲林
  英文名称：Triptorelin acetate for injection
  汉语拼音：dafeilinzhusheyongcusuanqupuruilin
  

• 批准文号

  H20130797

• 主要成分

  曲普瑞林Triptorelin〔Ⅰ〕(色氨瑞林，Decapeptyl)

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  治疗期间密切监测性激素血清水平。1.控释剂：肌内注射3.75mg/4周，妇女治疗期不超过6个月。2.注射剂：开始500(g/次，1次/日，皮下注射，连续7日，然后以每日100μg/次皮下注射维持。3.体外授精术500μg/次/日皮下注射，7-10天后用100μg/次/天。

• 不良反应

  男性：治疗初期，随着血睾酮水平一过性升高，部分患者可见尿路症状，骨转移造成骨痛，椎骨转移造成的脊髓压迫等症状加重，1-2周后这些症状会消失。治疗过程中，最常报导的不良反应(潮热，性欲下降和阳萎)与血浆睾酮降低有关，这是药品药理作用的结果，与其它GnRH类似物所观察到的不良反应相似。女性：治疗初期，由于血浆雌二醇水平一过性增高，出现子宫内膜异位症症状(骨盆疼痛，痛经)加重，1-2周后消失。第一次注射后一个月内可能出现子宫出血。该药物用于治疗女性不孕症时，联合使用促性腺激素可造成对卵巢刺激，有可能出现卵巢肥大

• 禁忌

  对GnRH，GnRH类似物或药品任何一种成分过敏者禁用。妊娠，如有疑问请询问您的医生。

• 注意事项

  男性：前列腺癌治疗开始时，极少数病例有单发的一过性的临床症状加重(尤其是骨痛)。在治疗的最初数周应给予密切的医疗监护，尤其对于那些有尿路梗阻和椎骨转移的患者(参见“不良反应”)。同理，对有脊髓压迫症状的患者也应给予密切的医疗监护。治疗初期可观察到酸性磷酸酶一过性增高。有必要定期检查血睾酮水平，不应高于1ng/ml。女性：在医生给患者开药前，应确认患者没有怀孕。女性不孕症对于一些敏感的患者，尤其多囊卵巢疾病的患者，当联合使用促性腺激素时，注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普

• 药物相互作用

  尚不明确。

• 药物毒理

  曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽，是天然GnRH(促性腺激素释放激素)的类似物。动物研究和人体研究表明，初始刺激后，长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌，从而抑制睾丸和卵巢的功能。对动物进行的进一步研究提示另一作用机制：通过降低外周GnRH受体的敏感性产生直接性腺抑制作用。前列腺癌注射曲普瑞林，早期血LH和FSH水平升高，进而血睾酮水平升高;继续用药2～3周，血LH和FSH水平降低，进而血睾酮降至去势水平。同时，治疗初期酸性磷酸酶一过性增高。治疗可使症状有所改善。性早熟在两性，曲普瑞林均

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  25℃以下贮存。

• 包装

• 有效期

  24个月。

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  前列腺癌，子宫内膜异位症，子宫肌瘤，子宫内膜异位,肌瘤

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20130797

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  D