注射用哌拉西林钠 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用哌拉西林钠
  商品名称：
  英文名称：Piperacillin Sodium for Injection
  汉语拼音：zhusheyonglaxilinna
  

• 批准文号

  国药准字H43022226

• 主要成分

  本品的主要成分为哌拉西林钠，其化学名为(2S,5R,6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品可供静脉滴注和静脉注射。成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg。新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50mg/kg，每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以上者每6小时50mg/kg。

• 不良反应

  1.过敏反应：青霉素类药物过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹，白细胞减少，间质性肾炎，哮喘发作和血清病型反应，严重者如过敏性休克偶见；过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通，吸氧及给用肾上腺素，糖皮质激素等治疗措施。2.局部症状：局部注射部位疼痛，血栓性静脉炎等。3.消化道症状：腹泻，稀便，恶心，呕吐等；假膜性肠炎罕见。4.个别患者可出现胆汁淤积性黄疸。5.中枢神经系统症状：头痛，头晕和疲倦等。6.肾功能减退者应用大剂量时，因脑脊液浓度增高，出现青霉素脑病，故此时应按肾功能进行剂量调整。7.

• 禁忌

  有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

• 注意事项

  1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物；对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可能过敏。3.本品在少数患者尤其是肾功能不全患者可导致出血，发生后应及时停药并予适当治疗；肾功能减退者应适当减量。4.对诊断的干扰：应用本品可引起直接抗球旦白(Coombs)试验呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。5.有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、克隆病或

• 药物相互作用

  1 在体外本品与氨基糖甙类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。2 本品与头孢西丁合用，因后者可诱导细菌产生b-内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作用。3 与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药及非甾体抗炎止痛药合用时可增加出血危险，与栓溶剂合用可发生严重出血。4 本品与氨基糖甙类抗生素不能同瓶滴注，否则两者的抗菌活性均减弱。

• 药物毒理

  哌拉西林是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性。包括脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对哌拉西林敏感。哌拉西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密闭，在凉暗干燥处保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  湖南科伦制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  血症，尿路感染，免疫缺陷病，复杂性尿路感染，腹腔感染，软组织感染

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，1.0g(按C23H27N5O7S计算)

• 批准日期

  2011-01-17

• 是否中成药

  国药准字H43022226

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z