立生素(重组人粒细胞刺激因子注射液) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人粒细胞刺激因子注射液
  商品名称：立生素
  英文名称：Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection
  汉语拼音：lishengsuzhongzurenlixibaocijiyinzizhusheye
  

• 批准文号

  国药准字S20030048

• 主要成分

  主要组成成分：重组人粒细胞集落刺激因子。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  1 肿瘤用于化疗所致的中性粒细胞减少症等.成年患者化疗后，中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5g/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5g/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。2 急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3，骨髓中的原粒细

• 不良反应

  1 肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛，骨痛，腰痛，胸痛的现象。2 消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶，谷草转氨酶升高。3 其他：有人会出现发热，头疼，乏力及皮疹，ALP，LDH升高。4 极少数人会出现休克，间质性肺炎，成人呼吸窘迫综合征，幼稚细胞增加。

• 禁忌

  1; 对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。2; 严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。3; 骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。

• 注意事项

  1 本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。2 使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。3 对髓性细胞系统的恶性增殖（急性粒细胞性白血病等）本品应慎重使用。4 长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应（发生率<1/4000），可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和（或）肾上

• 药物相互作用

  尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物（如锂剂）应慎用。

• 药物毒理

  药理：本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子（rhG?/FONT>CSF）。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG?/FONT>CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。毒理:急性毒性：小鼠尾静脉一次注射5040μg/kg本品，相当于一般临床注射用剂量的1000倍。连续观察10天，未观察到中毒反应。亚急性毒性：对小鼠给药4周（静脉、皮下注射注射），13周（静脉注射）的无作用剂量为1&m

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  

  儿童患者慎用，并给予适当监测;由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定，建议不用该药。每日用药的4月～17岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。

  
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  

  孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。

  
  
  老人注意事项：
  

  老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状态，注意用量及间隔，慎重给药。其安全性和有

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  北京双鹭药业股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  癌

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，100μg/瓶

• 批准日期

  2010-09-28

• 是否中成药

  国药准字S20030048

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L