依倍(注射用重组人促红素(CHO细胞)) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人促红素(CHO细胞)
  商品名称：依倍
  英文名称：Recombinant Human Erythropoietin for Injection(CHO Cell)
  汉语拼音：yibeizhusheyongzhongzurencuhongsuxibao
  

• 批准文号

  国药准字S19991005

• 主要成分

  基因重组人红细胞生成素

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品应在医生指导下使用，用时加注射用水1毫升溶解后作皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，腹膜透析和非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34 vol%）。维持期：如果红细胞压积达到30～33 vol%或

• 不良反应

  1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼，低热，乏力等，个别病人可出现肌痛，关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。3.心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛，意识障碍，痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期

• 禁忌

  1.未控制的重度高血压患者。2.对本品或其他红细胞生成素制剂过敏者。3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

• 注意事项

  1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期1次，维持期每两星期1次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日

• 药物相互作用

  尚不清楚。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  尚不清楚。
  
  老人注意事项：
  高龄患者应用本品时，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。

• 贮藏

  2～8℃避光保存

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  成都地奥九泓制药厂

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  腹膜透析

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，3000IU

• 批准日期

  2010-09-01

• 是否中成药

  国药准字S19991005

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y