安福隆(重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)
  商品名称：安福隆
  英文名称：Recombinant Human Interferon α2b Injection（P.putida）
  汉语拼音：anfulongzhongzurenganraosu2bzhusheyejiadanbaojun
  

• 批准文号

  国药准字S20000018

• 主要成分

  主要组成成分:重组人干扰素α2b、人血白蛋白

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6x106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。2急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6x106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5x106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4带状疱疹：肌内注射，1x106IU/日，连用6天，同时口服无环5尖锐湿疣：

• 不良反应

  使用本品常见有发烧，头痛，寒战，乏力，肌痛，关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少，血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食，恶心，腹泻，呕吐，脱发，血压升高或降低，神经系统功能紊乱等不良反应。

• 禁忌

  1对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史。2患有严重心脏疾病。3严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

• 注意事项

  1本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。2以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。

• 药物相互作用

  干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时，会产生相互作用。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  儿童用药经验仍有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  1.孕妇用药经验有限，孕妇内安全使用本品的方法尚未建立。因此，当孕妇病情十分需要使用本品时，应由临床医生仔细斟酌，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用。2.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。
  
  老人注意事项：
  对患有心脏病、癌症晚期的老年患者，在接受

• 贮藏

  2～8℃避光保存。有效期二年6个月。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，1ml:100万国际单位

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字S20000018

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  A