怡宝(注射用重组人促红素(CHO细胞)) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人促红素(CHO细胞)
  商品名称：怡宝
  英文名称：RecombinantHumanErythropoietinForInjection
  汉语拼音：baozhusheyongzhongzurencuhongsuxibao
  

• 批准文号

  国药准字S19991025

• 主要成分

  基因重组人红细胞生成素。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周2～3次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案：治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150U／公斤体重，非透析患者每周75～100IU／公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想（每周增加少于0.5vol%），可于4周后按每15～30IU／公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过30IU／公斤体重／周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过34vol%。维持期：如果红细胞压积达到30～33vol%或／和

• 不良反应

  1一般反应：少数病人用药初期可出现头疼，低热，乏力等，个别病人可出现肌痛，关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。3心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛，意识障碍，痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注

• 禁忌

  1.高血压失控病人，哺乳动物细胞衍生物过敏及对人血白蛋白过敏者禁用本品;　　2.孕妇及哺乳期妇女慎用。

• 注意事项

  1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次，维持期每两星期一次)，注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积36vol%以下)，如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理;　　2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂　　量;　　3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者、有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药;　　4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白浓度低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和

• 药物相互作用

• 药物毒理

  红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU—E）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFU—E）而引导出集落的形成。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  上海凯茂生物医药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，4000IU

• 批准日期

  2010-08-04

• 是否中成药

  国药准字S19991025

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  B