盐酸洛非西定片 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸洛非西定片
  商品名称：
  英文名称：Lofexidine Hydrochloride Tablet
  汉语拼音：yansuanluofeixidingpian
  

• 批准文号

  国药准字H19990332

• 主要成分

  盐酸洛非西定。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  开始用量为口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐渐增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再缓慢停药，至少要2至4天。

• 不良反应

  洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口，咽及鼻腔干燥，困倦，乏力，此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥，这些反应在减少服药量后可自行消失。

• 禁忌

  凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。

• 注意事项

  1有下列疾病的患者应当慎用：低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期的心肌梗死）、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。2因本品有中枢抑制作用，可引起瞌睡，服药者不宜驾车或操纵机器，以免发生意外。3本品必须缓慢（至少要2～4天，甚至更长）停药，以免突停发生反跳性血压升高。4洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明，急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用？？受体阻断药，如酚妥拉明或妥拉唑林。

• 药物相互作用

  因为本品为?2受体激动剂，所以不能与??受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。

• 药物毒理

  1 药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。 2 选择性激动中枢？2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。 3 阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症。 4 本品能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。 5 本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/k

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  遮光，密封，在干燥处保存。有效期：暂定二年。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  四川辰龙制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，0.2mg

• 批准日期

  2010-09-26

• 是否中成药

  国药准字H19990332

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y