秉持国际的规格，建立完整的生物药开发平台是永昕于2001年成立的宗旨。除了提供生物新药开发的服务，如今永昕也成功的运用法规，计画与管理的智慧财能力，配合其于竹南生技园区全国首座美国FDAMasterFile登记以及我国卫生署cGMP认证的製药厂房开发多项生物药。其中一项生物药TuNEX已同时进入台湾与韩国的人体试验；另一项生物药GranNEX也已申请进入人体试验。由于该两项药品卓越的品质与市场潜力，已引起多家公司的合作兴趣。其中TuNEX已签订30馀国的授权销售。其他的合作计画也在积极洽谈中。
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