江苏鼎泰药物研究有限公司成立于2008年4月，专业从事药物、食品、农药、兽药、化妆品等非临床药物毒理研究和安全性评价技术服务。
江苏鼎泰具有一支一百多人的专业技术服务团队，是目前国内从事非临床药物安全性评价试验项目最齐全的六家机构之一。药物非临床研究9项试验于2011年1月31日正式获得SFDA《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）认证，通过SFDA认证的试验项目为：单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）、生殖毒性试验（Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段）、遗传毒性试验（Ames试验、染色体畸变试验、微核试验）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性...详情>>
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